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中國修改部分專利法:允許國內廠商仿制救命藥
[火炬動態]  2014-03-18

中國近期對知識產權法進行部分修改,允許國內制藥商生產仍受專利保護藥品的廉價復制品,此舉或令外國制藥公司感到不安。

中國國家知識產權局網站發布的文件對上述舉措進行了概述。幾個月前,印度采取類似舉措,頒布首個藥品強制許可,結束了拜耳(BAY)對一種抗癌藥物的壟斷。中國此舉將對大型制藥公司敲響警鐘,因為在西方國家藥品銷量下滑之際,中國是藥業增長的關鍵市場。

根據修改后的《專利實施強制許可辦法》,在國家出現緊急狀態或者非常情況時,或者為了公共利益的目的,中國政府可向具備實施條件的公司頒發強制許可證,生產專利藥品的仿制品。

為了公共健康目的,合格的制藥商還可請求將這些藥品出口到其它國家,包括世界貿易組織(WTO)成員國。根據WTO規定,在無法承擔“救命藥”成本的情況下,各國可以頒發強制許可證。中國國家知識產權局通過傳真發給路透的聲明稱:“修訂版《專利實施強制許可辦法》將于2012年5月1日起實施。”內容調整可在中國國家知識產權局網站查看。

WTO推薦Gilead Sciences生產的泰諾福韋(tenofovir)用于治療艾滋病。兩名知情人士稱,中國此舉瞄準的是泰諾福韋,中國制藥商準備生產該藥品。

聯合國和衛生專家6月初在曼谷舉行了藥品可及性研討會。中國官員談及其專利法調整。與會者包括來自柬埔寨、印度、印尼、馬來西亞、緬甸、菲律賓、泰國和越南的官員。

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